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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

Enfermedad huérfana

Astrocitoma fibrilar

No ministerio

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

Códigos

CIE C719 Orphanet 251601
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma pilocítico

No ministerio

El astrocitoma pilocítico es un subtipo de glioma del sistema nervioso central de bajo grado y poco frecuente caracterizado por un tumor cerebral bien circunscrito, a menudo quísti...

Códigos

CIE C719 Orphanet 251612
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un astrocitoma de bajo grado, poco frecuente, caracterizado por una lesión benigna de crecimiento lento que suele surgir en la pared de los ventrículos laterales, compuesta por...

Códigos

CIE D432 Orphanet 251618
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Ataxia adquirida

No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 247242
Actualización
29/05/2026
Ministerio

Es un trastorno poco frecuente caracterizado por ataxia cerebelosa pura, lentamente progresiva, asociada con disartria. Se ha descrito en 53 individuos de 26 familias de origen can...

Códigos

CIE G112 OMIM 610743 Orphanet 88644 Ministerio 192
Actualización
29/05/2026