Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio asociado al proteosoma #8754 Es un trastorno autoinflamatorio autosómico recesivo poco frecuente caracterizado por erupciones cutáneas eritematosas papulares/ nodulares de inicio temprano, fiebre recurrente, l... CIE D898 Orphanet 324977 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio con afectación de la piel #8069 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 290842 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio con infección bacteriana piogénica y amilopectinosis #8784 Es un síndrome mixto autoinflamatorio y autoinmune, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por autoinflamación sistémica crónica (que se presenta con fiebre recurrente... CIE D898 OMIM 615895 Orphanet 329173 Ministerio 419 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio con inmunodeficiencia #8068 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 290839 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio de la infancia #8682 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 319719 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio de la infancia no clasificado #8750 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 324953 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio familiar por frío asociado al gen NLRC4 #10473 Es un síndrome de fiebre periódica hereditario poco frecuente caracterizado por episodios de fiebre y artralgias y erupción similar a la urticaria inducidos por el frío de inicio e... CIE D898 Orphanet 576349 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio genético con afectación cutánea #10676 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 622720 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio granulomatoso #8744 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 324930 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio granulomatoso de la infancia #8749 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 324950 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio no clasificado #8746 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 324936 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Síndrome autoinflamatorio piogénico #8743 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 324927 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico